Firmy z którymi współpracujemy:

• ENELMED (USG, ginekolog, endokrynolog, dermatolog, chirurg, neurolog, ortopeda, gastrolog, reumatolog, nefrolog, laryngolog, psycholog) 

• PZU (USG, ginekolog, endokrynolog, dermatolog, chirurg, neurolog, ortopeda, kardiolog, gastrolog, pulmonolog, nefrolog, laryngolog, reumatolog, cytologia)

• SALTUS (USG, chirurg, dermatolog, endokrynolog, gastrolog, ginekolog, kardiolog, nefrolog, neurolog, okulista, onkolog, ortopeda, laryngolog, pulmonolog, reumatolog)

• POLMED

• MEDICOVER (BACC, cytologia, echo serca, chirurg, ginekolog, dermatolog, gastrolog, kardiolog, neurolog, ortopeda, laryngolog, psycholog, USG dopplerowskie tętnic szyjnych, USG dopplerowskie tętnic nerkowych, USG gruczołu krokowego, USG tarczycy, USG jamy brzusznej, USG układu moczowego, USG TV - ginekologiczne)
• SYNEVO

Oferta badań wolnego DNA płodowego.

We krwi matki oprócz jej własnego wolnego DNA (cfDNA ang. cell free DNA)) występuje także wolne DNA płodu ( cffDNA - cell free fetal DNA). Analizie podlega frakcja DNA płodu, czyli krótkie fragmenty DNA przedostające się z łożyska do krwioobiegu mamy i krążące z jej własnym wolnym DNA. Każda kobieta w ciąży powinna mieć możliwość wykonania badania wolnego DNA płodowego, gdyż jest to najbardziej czułe i swoiste badanie przesiewowe oceniające ryzyko wystąpienia wybranych wad genetycznych u płodu.

W naszej ofercie znajdziecie Państwo takie badania jak Veragene i Panorama. Są to badania nieinwazyjne, całkowicie bezpieczne zarówno dla kobiety jak i płodu. Można je wykonać już od 10. tygodnia ciąży.

Test Veragene jako jedyny na rynku umożliwia wykrycie aneuploidii autosomów i allosomów, mikrodelecji oraz ponad 100 chorób jednogenowych. Badanie wykonywane jest na podstawie analizy cfDNA pochodzącego od matki i dziecka (wyizolowane z próbki krwi) jak i DNA ojca wyizolowanego z wymazu policzkowego. Co ważne, badanie w kierunku oceny ryzyka wystąpienia chorób jednogenowych wystarczy wykonać raz i będzie ono dotyczyło każdej kolejnej ciąży.

Zakres badania Veragene:

1. Aneuploidie autosomalne (trisomie) – dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych:

• zespół Downa (trisomia 21)
• zespół Edwardsa (trisomia 18)
• zespół Patau (trisomia 13)

2. Aneuploidie chromosomów płci – wyłącznie dla ciąż pojedynczych:

• zespół Turnera (monosomia X)
• zespół Klinefeltera (XXY)
• zespół Jacobsa (XYY)
• zespół XXX (trisomia X)
• zespół XXYY

3. Zespoły delecyjne – dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych:

• zespół DiGeorge’a (22q11)
• zespół delecji 1p36 (zespół monosomii 1p36)
• zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
• zespół Smith-Magenis (17p11.2)

4. Choroby jednogenowe

5. Oznaczenie płci

Zakres badania Panorama:

PANEL PODSTAWOWY (1):

Aneuploidie chromosomów autosomalnych:

• zespół Downa (trisomia 21)
• zespół Edwardsa (trisomia 18)
• zespół Patau (trisomia 13)
• triploidia

Aneuploidie chromosomów płci:

• zespół Turnera (monosomia X)
• zespół Klinefeltera (XXY)
• zespół Jacobsa (XYY)
• zespół XXX (trisomia X)

Rozpoznanie płci dziecka

PANEL ROZSZERZONY (2):

Panel podstawowy plus zespół DiGeorge’a (zespół delecji 22q11).

PEŁNY PANEL (3):

Panel rozszerzony plus zespoły delecyjne:

• zespół DiGeorge’a (22q11)
• zespół delecji 1p36
• zespół Cri-du-Chat – kociego krzyku (zespół delecji 5p, zespół monosomii 5p)
• zespół Pradera-Williego (delecja w regionie 15q11.2-q13 chromosomu 15 pochodzącego od ojca)
• zespół Angelmana (delecja w regionie 15q11.2-q13 chromosomu 15 pochodzącego od matki).